器械名称 | 尿素测定试剂盒(改良波氏一步法) | 巨细胞病毒IgG抗体亲和力检测试剂盒(电化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 180ML(60次测试);1450ml(650次测试); 4050ml(1350次测试) | 100测试/盒 |
产家 | 上海名典生物工程有限公司 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 该试剂盒主要用于人血清中尿素的体外定量分析。 | 用于体外定性检测人血清和血浆中巨细胞病毒IgG抗体的亲和力。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该试剂盒采用改良波氏一步法,由酶试剂、缓冲液、显色剂一、显色剂二组成,酶试剂的主要成分为:磷酸盐缓冲液 100mmol/L,脲酶≥5000U/L,非反应性稳定剂;缓冲液的主要成分为:磷酸盐缓冲液100mmol/L;显色剂一的主要成分为:苯酚8g/L;显色剂二的主要成分为:安替福民 40 | M:链霉亲合素包被的微粒;R1:生物素化CMV抗原(重组,大肠杆菌);R2:钌标记的CMV抗原(重组,大肠杆菌);Cal1:阴性定标液1,含人血清,无抗CMVIgG活性;Cal2:阳性定标液2,含人血清,有抗CMV IgG活性;DilCMVAv:亲和力稀释液,0.8 M氯化胍,特异性CMV抗原(重组,大肠杆菌)。产品有效期:2-8℃保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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