器械名称 | 尿素测定试剂盒(改良波氏一步法) | 生物工程 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 180ML(60次测试);1450ml(650次测试); 4050ml(1350次测试) | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 上海名典生物工程有限公司 | 河南省生物工程技术研究中心有限公司 |
适用范围 | 该试剂盒主要用于人血清中尿素的体外定量分析。 | 该产品用于定性检测人血清、血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品组成: 预包被板、样品稀释液、阳性对照、阴性对照、酶结合物、浓缩洗液、底物A液、底物B液、终止液、内衬、说明书、自封袋、封板膜。产品有效期:试剂盒于2~8℃避光保存,有效期为12个月。 | |
用途 | 该产品用于定性检测人血清、血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体。 | |
结构及其组成 | 该试剂盒采用改良波氏一步法,由酶试剂、缓冲液、显色剂一、显色剂二组成,酶试剂的主要成分为:磷酸盐缓冲液 100mmol/L,脲酶≥5000U/L,非反应性稳定剂;缓冲液的主要成分为:磷酸盐缓冲液100mmol/L;显色剂一的主要成分为:苯酚8g/L;显色剂二的主要成分为:安替福民 40 | 产品组成: 预包被板、样品稀释液、阳性对照、阴性对照、酶结合物、浓缩洗液、底物A液、底物B液、终止液、内衬、说明书、自封袋、封板膜。产品有效期:试剂盒于2~8℃避光保存,有效期为12个月。 |
使用方法 | 该产品用于定性检测人血清、血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 产品组成: 预包被板、样品稀释液、阳性对照、阴性对照、酶结合物、浓缩洗液、底物A液、底物B液、终止液、内衬、说明书、自封袋、封板膜。产品有效期:试剂盒于2~8℃避光保存,有效期为12个月。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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