| 器械名称 | 尿素测定试剂盒(改良波氏一步法) | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 180ML（60次测试）；1450ml（650次测试）； 4050ml（1350次测试） | 100测试/盒 |
| 产家 | 上海名典生物工程有限公司 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该试剂盒主要用于人血清中尿素的体外定量分析。 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中针对乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用改良波氏一步法，由酶试剂、缓冲液、显色剂一、显色剂二组成，酶试剂的主要成分为：磷酸盐缓冲液 100mmol/L，脲酶≥5000U/L，非反应性稳定剂；缓冲液的主要成分为：磷酸盐缓冲液100mmol/L；显色剂一的主要成分为：苯酚8g/L；显色剂二的主要成分为：安替福民 40 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R1:生物素化的HBsAg；R2:Ru(bpy) 32+标记的HBsAg；Cal1：定标液1；Cal2：定标液2。产品有效期：2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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