器械名称 | 尿素测定试剂盒(改良波氏一步法) | 七项呼吸道病毒检测试剂盒(免疫荧光法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 180ML(60次测试);1450ml(650次测试); 4050ml(1350次测试) | 400次筛查测试/盒;80次鉴定测试/盒 |
产家 | 上海名典生物工程有限公司 | |
适用范围 | 该试剂盒主要用于人血清中尿素的体外定量分析。 | 该产品用于对鼻咽吸取液/灌洗液标本中的流感病毒A型,流感病毒B型,呼吸道合胞病毒,腺病毒,副流感病毒1型,副流感病毒2型和副流感病毒3型进行定性检测。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该试剂盒采用改良波氏一步法,由酶试剂、缓冲液、显色剂一、显色剂二组成,酶试剂的主要成分为:磷酸盐缓冲液 100mmol/L,脲酶≥5000U/L,非反应性稳定剂;缓冲液的主要成分为:磷酸盐缓冲液100mmol/L;显色剂一的主要成分为:苯酚8g/L;显色剂二的主要成分为:安替福民 40 | 呼吸道病毒荧光筛查试剂、流感病毒A型荧光试剂、流感病毒B型荧光试剂、呼吸道合胞病毒(RSV)荧光试剂、腺病毒荧光试剂、副流感病毒1型荧光试剂、副流感病毒2型荧光试剂、副流感病毒3型荧光试剂、呼吸道病毒抗原对照玻片、正常鼠γ球蛋白荧光试剂、浓缩洗涤液、封固液。产品有效期:2-8℃储存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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