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基本资料对比
器械名称 尿素测定试剂盒(改良波氏一步法)德国欧蒙 自身免疫性肝病IgG类抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 180ML(60次测试);1450ml(650次测试); 4050ml(1350次测试)DL 1300-1601-2G、DL 1300-1601-4G
产家 上海名典生物工程有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该试剂盒主要用于人血清中尿素的体外定量分析。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗AMA-M2、M2-3E、Sp100、gp210、LKM-1、LC-1、SLA/LP和Ro52共8种抗原的IgG类抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 包被抗原的检测膜条、阳性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、底物液、温育盘、产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,不要冷冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中所有成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗AMA-M2、M2-3E、Sp100、gp210、LKM-1、LC-1、SLA/LP和Ro52共8种抗原的IgG类抗体。
结构及其组成 该试剂盒采用改良波氏一步法,由酶试剂、缓冲液、显色剂一、显色剂二组成,酶试剂的主要成分为:磷酸盐缓冲液 100mmol/L,脲酶≥5000U/L,非反应性稳定剂;缓冲液的主要成分为:磷酸盐缓冲液100mmol/L;显色剂一的主要成分为:苯酚8g/L;显色剂二的主要成分为:安替福民 40 包被抗原的检测膜条、阳性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、底物液、温育盘、产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,不要冷冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中所有成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗AMA-M2、M2-3E、Sp100、gp210、LKM-1、LC-1、SLA/LP和Ro52共8种抗原的IgG类抗体。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 包被抗原的检测膜条、阳性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、底物液、温育盘、产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,不要冷冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中所有成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

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