| 器械名称 | 尿素测定试剂盒(改良波氏一步法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 180ML（60次测试）；1450ml（650次测试）； 4050ml（1350次测试） | 96人份 |
| 产家 | 上海名典生物工程有限公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒主要用于人血清中尿素的体外定量分析。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用改良波氏一步法，由酶试剂、缓冲液、显色剂一、显色剂二组成，酶试剂的主要成分为：磷酸盐缓冲液 100mmol/L，脲酶≥5000U/L，非反应性稳定剂；缓冲液的主要成分为：磷酸盐缓冲液100mmol/L；显色剂一的主要成分为：苯酚8g/L；显色剂二的主要成分为：安替福民 40 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。