| 器械名称 | 尿素测定试剂盒(改良波氏一步法) | 丙型肝炎病毒抗体测定试剂盒 (化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 180ML（60次测试）；1450ml（650次测试）； 4050ml（1350次测试） | 100测试/盒 4×100测试/盒 4×500测试/盒 |
| 产家 | 上海名典生物工程有限公司 | |
| 适用范围 | 该试剂盒主要用于人血清中尿素的体外定量分析。 | 运用化学发光微粒子免疫测定(CMIA)技术，定性检测人血清和血浆中的丙型肝炎病毒抗体(HCV抗体)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用改良波氏一步法，由酶试剂、缓冲液、显色剂一、显色剂二组成，酶试剂的主要成分为：磷酸盐缓冲液 100mmol/L，脲酶≥5000U/L，非反应性稳定剂；缓冲液的主要成分为：磷酸盐缓冲液100mmol/L；显色剂一的主要成分为：苯酚8g/L；显色剂二的主要成分为：安替福民 40 | 试剂盒:微粒子，1或4瓶(6.6mL/100测试瓶； 27.0 ml/500测试瓶)在MES缓冲液中配制的HCV (大肠杆菌，酵母，重组体)包被的微粒子。最低浓度：0.14%固体物质。防腐剂：抗菌剂。结合物，1或4瓶(5.9 mL/100测试瓶； 26.3 mL/500测试瓶)在MES缓冲液中制备的吖啶酯标记的鼠IgG/IgM抗体结合物。最低浓度：(IgG)8 ng/mL/(IgM) 0.8 ng/mL。防腐剂：抗菌剂。项目稀释液，1或4瓶(10.0 mL/100测试瓶；50.9mL/500测试瓶)在TR |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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