| 器械名称 | 尿素测定试剂盒(改良波氏一步法) | 奥萨 亚甲基四氢叶酸还原酶基因677C/T检测试剂盒(PCR-RFLP) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 180ML（60次测试）；1450ml（650次测试）； 4050ml（1350次测试） | 20人份/盒 |
| 产家 | 上海名典生物工程有限公司 | 深圳奥萨制药有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒主要用于人血清中尿素的体外定量分析。 | 用于EDTA抗凝全血中亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性位点基因型的定性检测。 |
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| 产品说明 | 红细胞裂解液(1号试剂)10.0ml×1瓶；白细胞裂解液(2号试剂)3.5ml×1瓶；蛋白沉淀液(3号试剂)1.45ml×1管；核酸储存液(4号试剂)2.0ml×1瓶；PCR扩增混合液(5号液)656μl×1管；Taq酶DNA聚合酶(6号试剂)3.75μl×1管；阳性对照30±3ng/μl(7号试剂)90μl×1管；阴性对照(8号试剂)90μl×1管；酶切缓冲液(9号试剂)141μl×1管；限制性内切酶(10号试剂)9.0μl×1管；电泳上样缓冲液(11号试剂)200μl×1管；薄壁PCR管0.20ml×60个；离心管1.5ml×60个；使用说明书1份。产品有效期：试剂盒储存于-18～-25℃,12个月。附件：质量标准，说明书，包装标签。 | |
| 用途 | 用于EDTA抗凝全血中亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性位点基因型的定性检测。 | |
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用改良波氏一步法，由酶试剂、缓冲液、显色剂一、显色剂二组成，酶试剂的主要成分为：磷酸盐缓冲液 100mmol/L，脲酶≥5000U/L，非反应性稳定剂；缓冲液的主要成分为：磷酸盐缓冲液100mmol/L；显色剂一的主要成分为：苯酚8g/L；显色剂二的主要成分为：安替福民 40 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 1、拥有PCR实验室的医院或者科研机构均可开展本项目检测； 2、方法经典，结果可靠； 3、预测心脑血管疾病发生风险，指导个体化更**有效用药； 4、中国高血压人群基因突变率高达25%； 适用范围： 1）原发性高血压 2）伴有同型半胱氨酸（HCY）升高的高血压患者 3）伴有高血脂，高血糖等高危因素的高血压患者 4）已发生心脑血管疾病的患者 5）有心脑血管疾病家族史的人群 | |
| 注意事项 |
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