器械名称 | 尿素测定试剂盒(改良波氏一步法) | 达安基因 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(免疫荧光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 180ML(60次测试);1450ml(650次测试); 4050ml(1350次测试) | 96人份 |
产家 | 上海名典生物工程有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
适用范围 | 该试剂盒主要用于人血清中尿素的体外定量分析。 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)的定性测定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 抗-HBe单克隆抗体,铕标记的抗-HBe单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | |
用途 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)的定性测定。 | |
结构及其组成 | 该试剂盒采用改良波氏一步法,由酶试剂、缓冲液、显色剂一、显色剂二组成,酶试剂的主要成分为:磷酸盐缓冲液 100mmol/L,脲酶≥5000U/L,非反应性稳定剂;缓冲液的主要成分为:磷酸盐缓冲液100mmol/L;显色剂一的主要成分为:苯酚8g/L;显色剂二的主要成分为:安替福民 40 | 抗-HBe单克隆抗体,铕标记的抗-HBe单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 |
使用方法 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)的定性测定。请在医师的指导下使用该产品。 | |
产品特点 | 抗-HBe单克隆抗体,铕标记的抗-HBe单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
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