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基本资料对比
器械名称 尿素测定试剂盒生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 双液体试剂:R1:4×50ml,R2:1×50ml;单液体试剂:5×50ml,20×6.5ml,20×18ml;干粉试剂:5×50ml,20×6.5ml,20×18ml
产家 江西特康科技有限公司上海复旦张江生物医药股份有限公司
适用范围 该产品用于体外定量检测人血清中尿素的浓度。供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
用途 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
结构及其组成 该产品为液体双试剂、单液体试剂或干粉试剂。试剂成分:α-酮戊二酸、谷氨酸脱氢酶、NADH、二磷酸腺苷、Tris缓冲液、尿素酶、非反应填充物、稳定剂。标准液成分:尿素溶液。 见附件。
使用方法
产品特点
注意事项

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