| 器械名称 | 迈克 尿素UV-GLDH法检测试剂盒 | 全程C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 45ml×1；R1 90ml×2 R245ml×1；R150ml×4 R2 50ml×1；R1 400ml×1 R2100ml×1；R1 15ml×8 R2 15 ml×2；R1 90ml×2 R290ml×1；R1 60ml×2 R2 30ml×2；R1 50ml×4 R250ml×2；R1 400ml×2 R2 | YZB/鄂0954－2011 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于检测样本中尿素的含量。 | 该产品用于测定人血清中CRP的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品由R1：缓冲液 Tris缓冲液120.0mmol/L、a-酮戊二酸7.0mmol/L、ADP0.6mmol/L、GLDH≥1KU/L;R2：启动液NADH0.25mmol/L、脲酶≥6KU/L、尿素校准液7.14mmol/L组成。主要性能指标：不准确度：回收实验回收率100±5%，或与质控血清比较不准确度≤10%；精密度：批内瓶间差CV | 本试剂用于人血清或血浆C-反应蛋白的体外定量测定 |
| 用途 | 本产品用于检测样本中尿素的含量。 | 该产品用于测定人血清中CRP的含量。 |
| 结构及其组成 | 本产品由R1：缓冲液 Tris缓冲液120.0mmol/L、a-酮戊二酸7.0mmol/L、ADP0.6mmol/L、GLDH≥1KU/L;R2：启动液NADH0.25mmol/L、脲酶≥6KU/L、尿素校准液7.14mmol/L组成。主要性能指标：不准确度：回收实验回收率100±5%，或与质控血清比较不准确度≤10%；精密度：批内瓶间差CV | 试剂盒组成： R1：Tris-HCL缓冲液(PH7.4)，Thesit、PEG、NaN3； R2：Tris-HCL缓冲液(PH7.4)，羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3； 校准品：正常人血清(HBsAg，抗HIV，抗HCV均为阴性)，加入CRP纯化抗原，含防腐剂。 |
| 使用方法 | 本产品用于检测样本中尿素的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
【检测设备】 准确的移液器或加样器，试管和试管架，具定时及控温的分光光度计或生化分析仪。 【样品】 血清、EDTA处理的血浆。 |
| 产品特点 | 本产品由R1：缓冲液 Tris缓冲液120.0mmol/L、a-酮戊二酸7.0mmol/L、ADP0.6mmol/L、GLDH≥1KU/L;R2：启动液NADH0.25mmol/L、脲酶≥6KU/L、尿素校准液7.14mmol/L组成。主要性能指标：不准确度：回收实验回收率100±5%，或与质控血清比较不准确度≤10%；精密度：批内瓶间差CV | ·超宽的线性范围：0.5~200mg/L; ·检测包括：超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白，可满足临床对感染性疾病的鉴别诊断、 监测、抗生素合理应用、心血管疾病危险评估等多种需求 ; ·解决目前市场上对超敏CRP、常规CRP之间的概念混淆; ·一次检测出具超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白两个检测结果; ·快速、准确、低成本(一卡双项、有效降低成本); ·试剂盒无全血和血浆/血清之分; ·可广泛应用于体检中心、门诊、儿科、外科、妇科、内科、心血管内科、ICU等科室。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
试剂中含叠氮钠，避免接触皮肤及粘膜。 校准液由志愿者血清制备，经FDA认可的方法测定，未发现HIV抗体、HBsAg，但仍须如病人样品一样小心处理。 |
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