| 器械名称 | 迈克 尿素UV-GLDH法检测试剂盒 | 活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 45ml×1；R1 90ml×2 R245ml×1；R150ml×4 R2 50ml×1；R1 400ml×1 R2100ml×1；R1 15ml×8 R2 15 ml×2；R1 90ml×2 R290ml×1；R1 60ml×2 R2 30ml×2；R1 50ml×4 R250ml×2；R1 400ml×2 R2 | 干粉剂型：R1 2.0ml×5, R2 10ml×1，R310ml×1;R1 2.0ml×10，R2 20ml×1，R3 20ml×1;R14.0ml×5，R2 20ml×1，R3 20ml×1;R1 4.0ml×10，R240ml×1，R3 40ml×1；R1 2.0ml×5，R2 12ml×1，R312ml×1。液体剂型：R1 2.0ml×5, R2 10ml×1；R12.0ml×10, R2 20ml×1；R1 4.0ml×5, R2 20ml×1；R14.0ml×10, R2 40ml×1；R1 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 四川省迈克科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 本产品用于检测样本中尿素的含量。 | 用于对内源性凝血途径筛选检查及内源性凝血途径因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ和PK因子的活性检测，监视内源性凝血功能状况。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品由R1：缓冲液 Tris缓冲液120.0mmol/L、a-酮戊二酸7.0mmol/L、ADP0.6mmol/L、GLDH≥1KU/L;R2：启动液NADH0.25mmol/L、脲酶≥6KU/L、尿素校准液7.14mmol/L组成。主要性能指标：不准确度：回收实验回收率100±5%，或与质控血清比较不准确度≤10%；精密度：批内瓶间差CV | |
| 用途 | 本产品用于检测样本中尿素的含量。 | |
| 结构及其组成 | 本产品由R1：缓冲液 Tris缓冲液120.0mmol/L、a-酮戊二酸7.0mmol/L、ADP0.6mmol/L、GLDH≥1KU/L;R2：启动液NADH0.25mmol/L、脲酶≥6KU/L、尿素校准液7.14mmol/L组成。主要性能指标：不准确度：回收实验回收率100±5%，或与质控血清比较不准确度≤10%；精密度：批内瓶间差CV | 干粉剂型：R1 部分凝血活酶(内含脑磷脂、稳定剂、防腐剂) R2 0.025mol/L氯化钙溶液 R3 激活剂(微粒硅或鞣花酸) 液体剂型：R1 活化部分凝血活酶(内含脑磷脂、激活剂、稳定剂、防腐剂) R2 0.025mol/L氯化钙溶液 |
| 使用方法 | 本产品用于检测样本中尿素的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 本产品由R1：缓冲液 Tris缓冲液120.0mmol/L、a-酮戊二酸7.0mmol/L、ADP0.6mmol/L、GLDH≥1KU/L;R2：启动液NADH0.25mmol/L、脲酶≥6KU/L、尿素校准液7.14mmol/L组成。主要性能指标：不准确度：回收实验回收率100±5%，或与质控血清比较不准确度≤10%；精密度：批内瓶间差CV | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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