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基本资料对比
器械名称 尿素(Urea)诊断试剂盒免疫球蛋白M(IgM)诊断试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×2/40ml×1、100ml×1/20ml×1、80ml×5/16ml×5、80ml×1/16ml×1、60ml×6/12ml×6、60ml×3/12ml×3、60ml×1/12ml×1、50ml×1/10ml×1、20ml×1/4ml×1通用瓶型:R1/R2:100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×3/60ml×1、100ml×2/40ml×1、100ml×1/20ml×1、80ml×8/64ml×2、80ml×4/64ml×1、80ml×3/48ml×1、80ml×2/32ml×1、80ml×1/16ml×1、异型瓶:R1/R2:80ml×6/16ml×6、80ml×5/16ml×5、80ml×4/16ml×4、80ml×3/16ml×3、80ml×2/16ml×2、80ml×1/16ml×1、60ml×
产家 湖南永和阳光科技有限责任公司湖南永和阳光科技有限责任公司
适用范围

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品为液体双试剂,试剂1和试剂2均为无色透明液体,不得有沉淀或絮状物。由脲酶、谷氨酸脱氢酶 (GLDH)、α-酮戊二酸、NADH 等组成。性能:线性范围:0-35.0mmol/L ,批内精密度CV≤4.5%,批间精密度CV≤5.0%,空白吸光度≥1.000A,不准确度(相对误差)≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 试剂盒为液体双试剂瓶组成。试剂1白色旋盖,试剂2棕色旋盖。试剂组成:聚乙二醇、氯化钠、Tris/HCL 缓冲液、抗人IgM抗体、表面活性剂。性能:空白吸光度<0.200ABS;线性范围:20.0-400.0mg/dl;批内精密度:CV≤4.5%;批间精密度:CV≤5.0%;准确度:不准确度≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月
使用方法
产品特点
注意事项

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