| 器械名称 | 催乳素(PRL) 定量测定试剂盒(微粒子化学发光法) | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)Diagnostic Kit for Antibody to Hepatitis B Core Antigen(ELISA) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定血清中催乳素的浓度。 | 本试剂盒用于定性检测人血清或血浆中的乙肝病毒核心抗体(HBcAb)。 |
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| 产品说明 | ◎测PRL用固相板，8孔×12条(96人份)；8孔×6条(48人份)；微孔内包被有抗PRL抗体，每个微孔可检测1个样品；使用铝箔袋密封，内含干燥剂；◎测PRL用标记物，1瓶×12ml(96人份)；1瓶×6ml(48人份)；鼠单克隆抗PRL抗体与过氧化辣根酶结合物，存放在加入蛋白质稳定剂的缓冲液中；每孔加入量：100μl；◎发光底物A液，1瓶×6 ml(96人份)；1瓶×3 ml(48人份)；含有鲁米诺及发光增强剂的缓冲液；此组分应与发光底物B液 1：1混合使用，每孔需要量：50μl；◎发光底物B液，1瓶×6 ml(96人份)；1瓶×3 ml(48人份)；含有过氧化氢脲的缓冲液；此组分应与发光底物A液 1：1混合使用，每孔需要量：50μl；◎浓缩洗涤液(20×)，1瓶×30ml(96人份)；1瓶×30 ml(48人份)；；PBST浓缩洗涤液，应稀释20倍使用；◎PRL校准品，6瓶，每瓶复溶后0.5ml(96人份)；6瓶，每瓶复溶后0.5ml(48人份)；◎PRL质控品，2瓶，每瓶复溶后0.5ml(96人份)；2瓶，每瓶复溶后0.5ml(48人份)； | |
| 用途 | 该产品用于定量测定血清中催乳素的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 标记试剂、固相试剂、说明书和标准曲线卡组成。 | 重组乙型肝炎核心抗原，酶标记乙型肝炎核心抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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