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基本资料对比
器械名称 催乳素(PRL) 定量测定试剂盒(微粒子化学发光法)乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)Diagnostic Kit for Antibody to Hepatitis B Core Antigen(ELISA)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 100人份/盒48人份/盒、96人份/盒
产家 威海威高生物科技有限公司威海威高生物科技有限公司
适用范围 该产品用于定量测定血清中催乳素的浓度。本试剂盒用于定性检测人血清或血浆中的乙肝病毒核心抗体(HBcAb)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 ◎测PRL用固相板,8孔×12条(96人份);8孔×6条(48人份);微孔内包被有抗PRL抗体,每个微孔可检测1个样品;使用铝箔袋密封,内含干燥剂;◎测PRL用标记物,1瓶×12ml(96人份);1瓶×6ml(48人份);鼠单克隆抗PRL抗体与过氧化辣根酶结合物,存放在加入蛋白质稳定剂的缓冲液中;每孔加入量:100μl;◎发光底物A液,1瓶×6 ml(96人份);1瓶×3 ml(48人份);含有鲁米诺及发光增强剂的缓冲液;此组分应与发光底物B液 1:1混合使用,每孔需要量:50μl;◎发光底物B液,1瓶×6 ml(96人份);1瓶×3 ml(48人份);含有过氧化氢脲的缓冲液;此组分应与发光底物A液 1:1混合使用,每孔需要量:50μl;◎浓缩洗涤液(20×),1瓶×30ml(96人份);1瓶×30 ml(48人份);;PBST浓缩洗涤液,应稀释20倍使用;◎PRL校准品,6瓶,每瓶复溶后0.5ml(96人份);6瓶,每瓶复溶后0.5ml(48人份);◎PRL质控品,2瓶,每瓶复溶后0.5ml(96人份);2瓶,每瓶复溶后0.5ml(48人份);
用途 该产品用于定量测定血清中催乳素的浓度。
结构及其组成 标记试剂、固相试剂、说明书和标准曲线卡组成。 重组乙型肝炎核心抗原,酶标记乙型肝炎核心抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。
使用方法
产品特点
注意事项

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