| 器械名称 | 尿视黄醇结合蛋白(URBP)免疫透射比浊法测定试剂盒 | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1 1×80ml R2 1×20ml ；R1 2×80ml R2 2×20ml ；R1 2×40ml R2 1×20ml ；R1 4×3.7ml R2 1×3.7ml | FI 2821-1001-16 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M：10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M：10 x 02 (020) |
| 产家 | 上海北加生化试剂有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒可用于临床与基础医学实验室做尿样本中尿视黄醇结合蛋白的免疫透射法测定。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体，包括呼吸道合胞病毒，腺病毒，流感病毒A型，流感病毒B型，副流感病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：pH 7.2~7.6 磷酸盐缓冲液 40mmol/L聚乙二醇6000 83mmol/LEDTA-Na2 10mmol/L。R2：羊抗人RBP抗血清 6mlph 7.2~7.6 磷酸盐缓冲液 40mmol/LEDTA-Na2 10mmol/L。 | 1. 生物载片：生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片；2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体，直接使用；3. PBS盐，pH7.2；4. 吐温 20；5. 封片介质，直接使用；6. 盖玻片(62 mm x 23 mm)；7. 产品说明书。产品有效期：生物载片与试剂2-8°C保存，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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