| 器械名称 | 尿视黄醇结合蛋白(URBP)免疫透射比浊法测定试剂盒 | 抗肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1 1×80ml R2 1×20ml ；R1 2×80ml R2 2×20ml ；R1 2×40ml R2 1×20ml ；R1 4×3.7ml R2 1×3.7ml | 96×01(96) |
| 产家 | 上海北加生化试剂有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒可用于临床与基础医学实验室做尿样本中尿视黄醇结合蛋白的免疫透射法测定。 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：pH 7.2~7.6 磷酸盐缓冲液 40mmol/L聚乙二醇6000 83mmol/LEDTA-Na2 10mmol/L。R2：羊抗人RBP抗血清 6mlph 7.2~7.6 磷酸盐缓冲液 40mmol/LEDTA-Na2 10mmol/L。 | 微孔板：包被有抗原的微孔12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品：IgM，人；阳性对照：IgM，人；阴性对照：IgM，人；酶结合物：过氧化物酶标记抗人IgM(羊)；样本缓冲液：含IgG/RF吸附剂(羊抗人IgG抗体)；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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