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基本资料对比
器械名称 尿视黄醇结合蛋白(URBP)免疫透射比浊法测定试剂盒生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1 1×80ml R2 1×20ml ;R1 2×80ml R2 2×20ml ;R1 2×40ml R2 1×20ml ;R1 4×3.7ml R2 1×3.7ml
产家 上海北加生化试剂有限公司上海复旦张江生物医药股份有限公司
适用范围 该试剂盒可用于临床与基础医学实验室做尿样本中尿视黄醇结合蛋白的免疫透射法测定。供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
用途 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
结构及其组成 R1:pH 7.2~7.6 磷酸盐缓冲液 40mmol/L聚乙二醇6000 83mmol/LEDTA-Na2 10mmol/L。R2:羊抗人RBP抗血清 6mlph 7.2~7.6 磷酸盐缓冲液 40mmol/LEDTA-Na2 10mmol/L。 见附件。
使用方法
产品特点
注意事项

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