| 器械名称 | 尿视黄醇结合蛋白(URBP)免疫透射比浊法测定试剂盒 | 源德 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 1×80ml R2 1×20ml ；R1 2×80ml R2 2×20ml ；R1 2×40ml R2 1×20ml ；R1 4×3.7ml R2 1×3.7ml | |
| 产家 | 上海北加生化试剂有限公司 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒可用于临床与基础医学实验室做尿样本中尿视黄醇结合蛋白的免疫透射法测定。 | 定量测定人血清及血浆中抗-HBe。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(化学发光法)该产品采用化学发光竞争法定量检测人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe或HBeAb)的含量。 | |
| 结构及其组成 | R1：pH 7.2~7.6 磷酸盐缓冲液 40mmol/L聚乙二醇6000 83mmol/LEDTA-Na2 10mmol/L。R2：羊抗人RBP抗血清 6mlph 7.2~7.6 磷酸盐缓冲液 40mmol/LEDTA-Na2 10mmol/L。 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 产品标准：YZB/国 0769-2012 产品组成：标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期：2℃-8℃下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
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| 注意事项 |
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