| 器械名称 | 尿视黄醇结合蛋白(URBP)免疫透射比浊法测定试剂盒 | 万孚 淋球菌(NGH)抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 1×80ml R2 1×20ml ；R1 2×80ml R2 2×20ml ；R1 2×40ml R2 1×20ml ；R1 4×3.7ml R2 1×3.7ml | 条型：1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。卡型：1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
| 产家 | 上海北加生化试剂有限公司 | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒可用于临床与基础医学实验室做尿样本中尿视黄醇结合蛋白的免疫透射法测定。 | 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。 | |
| 结构及其组成 | R1：pH 7.2~7.6 磷酸盐缓冲液 40mmol/L聚乙二醇6000 83mmol/LEDTA-Na2 10mmol/L。R2：羊抗人RBP抗血清 6mlph 7.2~7.6 磷酸盐缓冲液 40mmol/LEDTA-Na2 10mmol/L。 | 测试条/卡：包被淋球菌单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、胶体金标记淋球菌单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸、PVC板；裂解管；样本处理液A；样本处理液B；滴头；使用说明书；合格证。产品有效期：4℃~30℃保存,产品有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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