| 器械名称 | 促卵泡激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中促卵泡激素的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | hFSH校准品(0、1.0、4.0、16.0、64.0、256.0U/L)：含FSH抗原、牛血清白蛋白、防腐剂的Tris-HCL缓冲溶液；hFSH标记物：含抗-hFSH-Eu3+、牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲溶液；hFSH微孔反应板：包被有抗-hFSH的单克隆抗体；hFSH实验缓冲液：含牛血清白蛋白、EDTA、Tween40、惰性染料、防腐剂的Tris-HCl缓冲溶液；增强液：曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水溶液；浓缩洗液：含Tween20、防腐剂的Tris-HCl缓冲溶液。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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