| 器械名称 | 雌二醇测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1×100测试/盒 | 48人份／盒、96人份／盒 |
| 产家 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 | |
| 适用范围 | 采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)，在AxSYM系统上定量测定人血清中的雌二醇。 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1瓶(12.1mL)碱性磷酸酶标记的雌激素结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。最 低浓度：0.5μg/mL。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶1) 1瓶(5.1mL)雌二醇抗体(兔，多克隆)包被的微粒子，储存 于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠 。(试剂瓶2) 1瓶(5.5mL)雌二醇项目缓冲液。柠檬酸甘氨 酸缓冲液含有释放剂和表面活性剂。防腐剂：抗菌剂。 (试剂瓶3) 1瓶(20mL)样本稀释液为含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲 液。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶4)。产品有效 | 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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