| 器械名称 | 雌二醇测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×100测试/盒 | 96人份 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | |
| 适用范围 | 采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)，在AxSYM系统上定量测定人血清中的雌二醇。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1瓶(12.1mL)碱性磷酸酶标记的雌激素结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。最 低浓度：0.5μg/mL。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶1) 1瓶(5.1mL)雌二醇抗体(兔，多克隆)包被的微粒子，储存 于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠 。(试剂瓶2) 1瓶(5.5mL)雌二醇项目缓冲液。柠檬酸甘氨 酸缓冲液含有释放剂和表面活性剂。防腐剂：抗菌剂。 (试剂瓶3) 1瓶(20mL)样本稀释液为含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲 液。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶4)。产品有效 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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