| 器械名称 | 中低阳性浓度尿质控品 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 冻干品：1瓶 复溶液：8mL/瓶；冻干品：2瓶 复溶液：2×8mL/瓶；冻干品：6瓶 复溶液：6×8mL/瓶 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品适用于尿液化学分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统中酸碱度(pH)、白蛋白(PRO)、葡萄糖(GLU)、隐血(BLD)、酮体(KET)、尿比重(SG)、胆红素(BIL)、尿胆原(URO)、亚硝酸盐(NIT)、白细胞(WBC)等测试项目的质量控制。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由冻干品和复溶液组成，含牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐等多种物质。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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