| 器械名称 | 腺苷脱氨酶测定试剂盒(酶法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附件 | 见附页 |
| 产家 | 浙江凯成生物科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于体外定量测定人体血清中腺苷脱氨酶的活性。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：Tris-HCl缓冲液，4-乙酰氧基-氮杂环丁酮，黄嘌呤氧化酶， 嘌呤核苷磷酸化酶，过氧化物酶R2：Tris-HCl缓冲液，腺苷，EHSPT | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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