| 器械名称 | 迈兹 治疗型静脉曲张袜 | 双通道神经刺激系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | MaiziJ01000(AD、AG、AT)(L、M、S)、MaiziJ02000(AD、AG、AT)(L、M、S)、MaiziJ03000(AD、AG、AT)(L、M、S) | Genesis 3643 |
| 产家 | 浙江迈兹袜业科技有限公司 | St. Jude Medical, Inc. |
| 适用范围 | 适用于对抗腿部血管内静脉高压状态，促进静脉血液回流，治疗静脉曲张。 | 医疗机构的资质：1、三级甲等医院；2、经卫生行政管理部门(卫生部)认可的疼痛准入医院。操作人员资质：1、具有合格疼痛治疗资质的医师和相关的专业医师；2、上述人员还须经圣犹达公司组织的脊髓神经电刺激治疗培训认证。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品材料为化学合成纤维(锦纶约70%，莱卡约30%)。产品应色泽均匀，无抽线，划痕，污渍；压力级别分为：I级、II级、III级；产品纵向伸展后长度不小于袜长的130%，横向各测定点b1、c和f1(或g)伸展后长度应不小于袜宽的120%。产品应无皮肤刺激、无迟发型超敏反应、无细胞毒性。 | 双通道神经刺激系统是一种将低强度的电脉冲发送到神经结构的可植入式神经刺激系统。该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。可植入脉冲发生器(3643)中包含有：连接器张力缓解装置(1109)、端口插头(1108)、扭矩扳手(1101)和隧道工具(1112、1120)。 |
| 用途 | 用于对抗血管内静脉高压状态，促进静脉血液回流，治疗静脉曲张。 | 双通道神经刺激系统用于治疗有恰当、明确的诊断结果，其他保守治疗无效/无明显效果的下腰部(下背部)手术失败综合症(FBSS)所引起的疼痛。 |
| 结构及其组成 | 产品材料为化学合成纤维(锦纶约70%，莱卡约30%)。产品应色泽均匀，无抽线，划痕，污渍；压力级别分为：I级、II级、III级；产品纵向伸展后长度不小于袜长的130%，横向各测定点b1、c和f1(或g)伸展后长度应不小于袜宽的120%。产品应无皮肤刺激、无迟发型超敏反应、无细胞毒性。 | 该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。 |
| 使用方法 | 正确测量下肢周径，选择合适的大小非常重要。注意穿着方式,不要用力扯拉袜子。建议全天候穿着，每日脱下时间不超过30分钟。为方便替换使用，可购置两双派菲特治疗型静脉曲张袜。保养须知勤剪手脚指甲，在穿着或脱卸治疗型静脉曲张袜时，不要让手脚指甲或饰品等硬物刮伤袜体；若您选择了长筒袜，为保持袜口防滑带上硅胶的粘附力，请用60%～90%的酒精棉球经常擦洗；洗涤时要用中性洗涤剂在温水中（不要超过40℃）手洗，不要拧干，应该用手挤或用干毛巾吸除多余的水分并于阴凉处晾干，切勿置于阳光下或靠近人工热源曝晒、烘烤。 | |
| 产品特点 | 用于对抗血管内静脉高压状态，促进静脉血液回流，治疗静脉曲张。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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