| 器械名称 | 腺苷脱氨酶测定试剂盒(酶法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×2 R2 60ml×1；R1 90ml×2 R2 90ml×1；R1 50ml×4 R2 50ml×2；R1 40ml×2 R2 20ml×2；R1 60ml×1 R2 30ml×1 | B型、C型 |
| 产家 | 四川省迈克生物科技股份有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于测定血清或血浆中腺苷脱氨酶活力。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：检测试剂1 Tris-HCl缓冲液(pH8.0)50.0mmol/L 4-氨基安替比林2.0mmol/L 嘌呤核苷磷酸化酶0.1U/ml 黄嘌呤氧化酶0.2U/ml 过氧化物酶0.6U/ml 叠氮钠0.2g/L R2：检测试剂2 Tris-HCl缓冲液(pH4.0)50.0mmol/L 腺苷10.0mmol/L 二水合N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐 2.0mmol/L | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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