| 器械名称 | 腺苷脱氨酶测定试剂盒(酶法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 80ml，120ml，160ml，240ml，280ml，320ml，360ml，400ml，1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T，735T | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用酶法，测定血清中腺苷脱氨酶的含量. | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 腺苷脱氨酶测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成，其基本组分为：R1：Good＇s缓冲液、TBHBA、嘌呤核苷磷酸化酶、抗坏血酸氧化酶、黄嘌呤氧化酶、稳定剂、过氧化物酶；R2：Good＇s缓冲液、4-氨基安替比林、腺苷、稳定剂。每分钟试剂空白吸光度变化△A/min应≤0.01；精密度：批内变异系数(CV)应≤5%(酶活力约在100U/L时)、批间极差应≤10%(酶活力约在100U/L时)；准确度：测定值与质控血清靶值相对偏差应≤15%；灵敏度：30U/L浓度的标准液，吸光度变化率△ | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。