器械名称 | 一次性使用静脉血样采集容器 | 肿瘤标志物CA125定量检测试剂盒(免疫荧光分析法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 无添加剂(非无菌:3ml、5ml、6ml、7ml、10ml)、促凝剂(非无菌:2ml、3ml、5ml、6ml、7ml、10ml)、分离胶/促凝剂(非无菌:3ml、4ml、5ml、6ml)、草酸钾/氟化钠(非无菌:2ml、3ml、4ml、5ml)、(乙二胺四乙酸二钾盐)EDTAK2(非无菌:2ml、3ml、5ml、7ml、10ml)、(乙二胺四乙酸三钾盐)EDTAK3(非无菌:2ml、3ml、5ml、7ml、10ml)、3.2%柠檬酸钠(无菌:2ml、3ml、4ml、5ml)、3.8%柠檬酸钠(无菌:2ml | 96人份/盒 |
产家 | 温州市高德医疗器械有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
适用范围 | 采血管可与采血针配套,主要供临床做静脉采血并盛放血标本用。 | 该产品用于人血清CA125含量的定量测定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 塑料帽、试管塞、试管和添加剂等组成。产品主要性能:采血管具有良好的密封性;能承受3000g的离心加速度,无试管塞脱落、试管破裂等现象;试管及试管塞溶出液的化学性能和添加剂应符合注册产品标准的要求。 | |
用途 | 采血管可与采血针配套,主要供临床做静脉采血并盛放血标本用。 | |
结构及其组成 | 塑料帽、试管塞、试管和添加剂等组成。产品主要性能:采血管具有良好的密封性;能承受3000g的离心加速度,无试管塞脱落、试管破裂等现象;试管及试管塞溶出液的化学性能和添加剂应符合注册产品标准的要求。 | CA125标准品,CA125试剂铕标记物(冻干品),浓缩洗液(25×),增强液,分析缓冲液,包被反应板。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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