| 器械名称 | 北京华宇 锌测定试剂盒(比色法) | 银科 真菌药敏测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1-20 ml、R2-5 ml，R1-40 ml、R2-10 ml，R1-2×40 ml、R2-2×10 ml，R1-4×40 ml、R2-4×10ml， R1-4×60 ml、R2-2×30 ml， R1-80 ml、R2-20ml， R1-2×80 ml、R2-2×20 ml， R1-5×80 ml、R2-5×20 ml， R1-3×60 ml、R2-45 ml， R1-6×70ml、R2-3×35 ml， R1-5×40 ml、R2-50 ml， R1-2×80ml、R2-2×20 ml， R1- | 20人份/盒 |
| 产家 | 北京华宇亿康生物工程技术有限公司 | 珠海市银科医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中锌含量。 | 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | R1: 碳酸盐缓冲液 ，吡啶偶氮苯酚 ，二甲基乙二肟 ，5－溴－PAPS＝(2-5-溴-2吡啶)-5-(丙基酯磺酸基丙烷)苯酚。产品有效期：18-22℃,12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基，培养基由适于真菌生长的营养物质（葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等），显色剂（溴甲酚紫、中性红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（氯霉素）配制而成；2.20条药敏测试板，测试板含7种抗真菌药物，分别为两性霉素B（AMB）、制霉菌素（NYS）、益康唑（ECO）、咪康唑（MIN）、酮康唑（KET）、氟康唑（FLU）、伊曲康唑(ITR)；3.40支无菌吸嘴；4.一支无菌矿物油；5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 |
| 用途 | 该产品用于定量测定人血清中锌含量。 | 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。 |
| 结构及其组成 | R1: 碳酸盐缓冲液 ，吡啶偶氮苯酚 ，二甲基乙二肟 ，5－溴－PAPS＝(2-5-溴-2吡啶)-5-(丙基酯磺酸基丙烷)苯酚。产品有效期：18-22℃,12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基，培养基由适于真菌生长的营养物质（葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等），显色剂（溴甲酚紫、中性红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（氯霉素）配制而成；2.20条药敏测试板，测试板含7种抗真菌药物，分别为两性霉素B（AMB）、制霉菌素（NYS）、益康唑（ECO）、咪康唑（MIN）、酮康唑（KET）、氟康唑（FLU）、伊曲康唑(ITR)；3.40支无菌吸嘴；4.一支无菌矿物油；5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 |
| 使用方法 | 该产品用于定量测定人血清中锌含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | R1: 碳酸盐缓冲液 ，吡啶偶氮苯酚 ，二甲基乙二肟 ，5－溴－PAPS＝(2-5-溴-2吡啶)-5-(丙基酯磺酸基丙烷)苯酚。产品有效期：18-22℃,12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基，培养基由适于真菌生长的营养物质（葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等），显色剂（溴甲酚紫、中性红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（氯霉素）配制而成；2.20条药敏测试板，测试板含7种抗真菌药物，分别为两性霉素B（AMB）、制霉菌素（NYS）、益康唑（ECO）、咪康唑（MIN）、酮康唑（KET）、氟康唑（FLU）、伊曲康唑(ITR)；3.40支无菌吸嘴；4.一支无菌矿物油；5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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