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基本资料对比
器械名称 心脏射频消融导管(商品名:FireMagic)微创 颅内覆膜支架系统
器械分类 国产三类国产三类
规格型号 EPA7ATC,EPA7BTC,EPA7CTC,EPA7DTC,EPA7ETC,EPA7FTC,EPA8BTC,EPA8DTC,EPA8ETC,EPA8FTC,EPW B4,EPW ST,EPW AK见附页
产家 上海微创医疗器械(集团)有限公司上海微创医疗器械(集团)有限公司
适用范围 本导管与射频消融仪一起使用,适用于治疗有明确临床症状发作及心电资料证实的心律失常。包括::1) 房室折返性心动过速,2) 房室结折返性心动过速。该产品用于颅段颈动脉、椎动脉的外伤性、假性动脉瘤;用于部分其它方法难治的颅段颈动脉、椎动脉动脉瘤;选择性应用于颈动脉海绵窦段以下动脉瘤;适用的病变段血管直径为3.5-4.5mm;适用的颅内动脉瘤瘤径宽度小于10mm;建议应用于BOT耐受良好患者。目前永久植入的长期效果未知。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  微创集团生产的FireMagic™心脏射频消融导管用于各类快速性心律失常的治疗。心脏射频消融导管是射频消融术必备的器械之一,具有记录心电信号及发放射频电流的功能。 FireMagic™ 心脏射频消融导管具有可调弯头部,以满足心脏各个部位的贴靠, 由生物相容性良好复合材料全编织外管和多个贵金属电极组成,用于进行心脏的电生理标测与消融。进行消融时,将导管用连接尾线与心脏射频消融仪相连接,和背部电极配合使用,射频消融导管头电极与心腔内部接触的组织通过射频(RF)电流被加热,从而破坏不正常的传导组织,治疗心律失常。在导管的头电极中嵌入了温度传感器,并且通过引线和连接尾线与心脏射频消融仪的温度控制电路连接,用于温度检测和射频消融期间的功率控制,在消融时,当检测温度达到设置温度时,射频消融仪会自动降低功率,来保持设置的温度,医生通过控制消融时间来控制对组织的消融深度和效果。


  全编制、高扭矩管材,提高了导管的易操纵性

  精密TC传感器技术提供快速的响应效果

  铂金电级配合低阻贵金属引线确保获取高保真心电信号

  压嵌式电极装配确保与心内膜完全接触,无异物脱落风险

  多种弯型规格设计更能满足心腔各部位贴靠

  清晰度导管显影性能便于在X光下识别

  由本集团自主研发的WILLIS®颅内覆膜支架系统(以下简称WILLIS®)是国内首个获准上市的用于治疗颅内动脉瘤的覆膜支架产品,也是国内首个实现颅内载瘤动脉血管重建理念的产品。WILLIS®颅内覆膜支架系统由覆膜支架和输送器组成,覆膜支架由钴基合金支架和聚四氟乙烯膜组成,采用载瘤动脉血管重建理念,可以隔绝、闭塞颅内动脉瘤,并保留载瘤动脉通畅,恢复病变区域正常的血流动力学,实现载瘤动脉的解剖重构,达到治疗动脉瘤的目的。


  一次封堵,有效隔绝

  消除占位效应

  与血管壁紧密贴合

  采用超薄膨体聚四氟乙烯与钴铬合金,总厚度仅为0.13mm

  正弦波开放设计,适应迂曲颅内血管

  独特加强环结构,增强支架径向支撑力

用途 该产品用于颅段颈动脉、椎动脉的外伤性、假性动脉瘤;用于部分其它方法难治的颅段颈动脉、椎动脉动脉瘤;选择性应用于颈动脉海绵窦段以下动脉瘤;适用的病变段血管直径为3.5-4.5mm;适用的颅内动脉瘤瘤径宽度小于10mm;建议应用于BOT耐受良好患者。目前永久植入的长期效果未知。
结构及其组成 该产品由心脏射频消融导管和连接尾线组成。射频消融导管是具有可调弯头部的柔性绝缘导管。由热塑性弹性材料制成的主体导管、多个铂铱合金电极以及控制手把组成。在末端电极内埋置有电偶型温度感应器。导管弯曲长度和形状可分为多种弯型规格,导管的硬度可分为普通型和加硬型两大类。连接尾线是一种电缆线,其两端为多针连接插头。连接尾线主体材料为铜导线和硅橡胶。 产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 该产品由预装覆膜支架和输送系统组成。支架由L605钴铬合金制成,覆有膨体聚四氟乙烯膜,缝线的材料为尼龙6和尼龙66。支架结构分为W-S型和W-M型。输送系统为RX型球囊扩张导管,涂有亲水涂层,球囊的材料为Pebax7033。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
使用方法 请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 该产品用于颅段颈动脉、椎动脉的外伤性、假性动脉瘤;用于部分其它方法难治的颅段颈动脉、椎动脉动脉瘤;选择性应用于颈动脉海绵窦段以下动脉瘤;适用的病变段血管直径为3.5-4.5mm;适用的颅内动脉瘤瘤径宽度小于10mm;建议应用于BOT耐受良好患者。目前永久植入的长期效果未知。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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