| 器械名称 | 心肌肌钙蛋白I(cTnI)定量检测试剂盒(化学发光法) | 转铁蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒。 | R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。 |
| 产家 | 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 | 重庆中元生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 通过定量测定人血清、血浆中的cTnI含量，可用于心肌损伤，如急性心肌梗死、微小心肌损伤及急性冠状动脉综合征的临床辅助诊断。 | 适用于体外定量测定尿液样品中转铁蛋白(UTRF)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | cTnI包被板，1块(96人份/块、48人份/块)cTnI单克隆抗体，发光板；cTnI酶结合物，1瓶(7mL/瓶、3.5mL/瓶)HRP，cTnI单克隆抗体；cTnI校准品，浓度分别为0，0.5，2，5，20，50ng/mL，6瓶(1mL/瓶、1mL/瓶)cTnI纯化抗原；浓缩洗液，1瓶(25mL/瓶、15mL/瓶)Tris盐缓冲液，Tween-20；发光液A，1瓶(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)鲁米诺；发光液B，1瓶(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)过氧化脲，对碘酚；说明书1份；盖板膜2片；不同批号试 | 试剂盒包括试剂1(R1)：Tris缓冲液、试剂2(R2)：抗人转铁蛋白多克隆抗体溶液、校准品：转铁蛋白。波长570nm±10nm，光径10mm时，试剂空白吸光度值应≤0.80。在0.2～15.0 mg/L浓度范围内，试剂分析灵敏度应≥10mA?L/mg。批内CV应≤6.0%；批间相对极差应≤8.0%。检测范围：0.2～15.0 mg/L,相关系数r应≥0.99。在规定的检测范围内，测定值的相对偏差应≤10%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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