| 器械名称 | C-反应蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊方法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂1 5×25ml ＋ 试剂2 1×25ml 试剂1 4×20ml ＋ 试剂2 2× 8ml | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中C-反应蛋白。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：Tris缓冲液，PEG，表面活性剂，稳定剂；试剂2(R2)：Tris缓冲液，抗人C反应蛋白抗体(山羊)及稳定剂。产品有效期：保存2-8℃，有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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