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基本资料对比
器械名称 脑脊液与尿蛋白测定试剂盒尿核基质蛋白22(NMP22)检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 80ml×224人份/盒
产家 浙江夸克生物科技有限公司
适用范围 该试剂盒适用于测定脑脊液及尿液中蛋白质含量。该产品用于对具有膀胱癌风险因子或膀胱癌症状或者膀胱癌病史的病人尿液中的核分裂器蛋白(NuMA)进行定性检测。该试验与标准诊断方法相结合,可在专业机构对膀胱癌病人进行辅助诊断,在没有其他诊断手段支持的前提下,该产品的检测结果不能被看做是膀胱恶性疾病有或无的证据。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 检测板:含有结合有报告抗体的胶体金粒子和固定在膜上的单克隆捕获抗体,程序对照区含有羊抗鼠IgG特异性抗体;尿液滴管;干燥剂。产品有效期:2-30℃下储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于对具有膀胱癌风险因子或膀胱癌症状或者膀胱癌病史的病人尿液中的核分裂器蛋白(NuMA)进行定性检测。该试验与标准诊断方法相结合,可在专业机构对膀胱癌病人进行辅助诊断,在没有其他诊断手段支持的前提下,该产品的检测结果不能被看做是膀胱恶性疾病有或无的证据。
结构及其组成 该试剂盒采用终点法,为液体型单试剂,主要成分为:连苯三酚红缓冲液2.4mg/dL,钼酸钠0.96mg/dL,表面活性剂、防腐剂适量。 检测板:含有结合有报告抗体的胶体金粒子和固定在膜上的单克隆捕获抗体,程序对照区含有羊抗鼠IgG特异性抗体;尿液滴管;干燥剂。产品有效期:2-30℃下储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于对具有膀胱癌风险因子或膀胱癌症状或者膀胱癌病史的病人尿液中的核分裂器蛋白(NuMA)进行定性检测。该试验与标准诊断方法相结合,可在专业机构对膀胱癌病人进行辅助诊断,在没有其他诊断手段支持的前提下,该产品的检测结果不能被看做是膀胱恶性疾病有或无的证据。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 检测板:含有结合有报告抗体的胶体金粒子和固定在膜上的单克隆捕获抗体,程序对照区含有羊抗鼠IgG特异性抗体;尿液滴管;干燥剂。产品有效期:2-30℃下储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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