器械名称 | 脑脊液/尿总蛋白测定试剂盒(比色法) | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 脑脊液/尿总蛋白显色剂 50ml/瓶×2脑脊液/尿总蛋白标准液 1ml/瓶×1 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
适用范围 | 该产品用于比色法定量测定脑脊液及尿中总蛋白的含量 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:脑脊液/尿总蛋白显色剂:邻苯三酚红缓冲液 2.4mg/dL,钼酸钠 9.6mg/L,表面活性剂 pH2.5;脑脊液/尿总蛋白标准液:100mg/dL,含有叠氮钠防腐剂的牛血清白蛋白的水溶液 | 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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