| 器械名称 | 长城临床 脑脊液/尿总蛋白测定试剂盒（比色法） | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 脑脊液/尿总蛋白显色剂 50ml/瓶×2脑脊液/尿总蛋白标准液 1ml/瓶×1 | 48人份／盒、96人份／盒 |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于比色法定量测定脑脊液及尿中总蛋白的含量 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：脑脊液/尿总蛋白显色剂：邻苯三酚红缓冲液2.4mg/dL，钼酸钠9.6mg/L，表面活性剂pH2.5；脑脊液/尿总蛋白标准液：100mg/dL，含有叠氮钠防腐剂的牛血清白蛋白的水溶液 | |
| 用途 | 该产品用于比色法定量测定脑脊液及尿中总蛋白的含量 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：脑脊液/尿总蛋白显色剂：邻苯三酚红缓冲液2.4mg/dL，钼酸钠9.6mg/L，表面活性剂pH2.5；脑脊液/尿总蛋白标准液：100mg/dL，含有叠氮钠防腐剂的牛血清白蛋白的水溶液 | 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于比色法定量测定脑脊液及尿中总蛋白的含量.。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒组成：脑脊液/尿总蛋白显色剂：邻苯三酚红缓冲液2.4mg/dL，钼酸钠9.6mg/L，表面活性剂pH2.5；脑脊液/尿总蛋白标准液：100mg/dL，含有叠氮钠防腐剂的牛血清白蛋白的水溶液 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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