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基本资料对比
器械名称 长城临床 脑脊液/尿总蛋白测定试剂盒(比色法)华澳 风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 脑脊液/尿总蛋白显色剂 50ml/瓶×2脑脊液/尿总蛋白标准液 1ml/瓶×148人份/盒;96人份/盒
产家 保定长城临床试剂有限公司珠海华澳生物科技有限公司
适用范围 该产品用于比色法定量测定脑脊液及尿中总蛋白的含量本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的风疹病毒(RV)IgG抗体,适用于人风疹病毒感染的辅助诊断

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒组成:脑脊液/尿总蛋白显色剂:邻苯三酚红缓冲液2.4mg/dL,钼酸钠9.6mg/L,表面活性剂pH2.5;脑脊液/尿总蛋白标准液:100mg/dL,含有叠氮钠防腐剂的牛血清白蛋白的水溶液 酶结合物,阳性对照,阴性对照,显色剂A,显色剂B,浓缩洗涤液,终止液,样品稀释液,微孔反应板。产品有效期:2~8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于比色法定量测定脑脊液及尿中总蛋白的含量 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的风疹病毒(RV)IgG抗体,适用于人风疹病毒感染的辅助诊断
结构及其组成 试剂盒组成:脑脊液/尿总蛋白显色剂:邻苯三酚红缓冲液2.4mg/dL,钼酸钠9.6mg/L,表面活性剂pH2.5;脑脊液/尿总蛋白标准液:100mg/dL,含有叠氮钠防腐剂的牛血清白蛋白的水溶液 酶结合物,阳性对照,阴性对照,显色剂A,显色剂B,浓缩洗涤液,终止液,样品稀释液,微孔反应板。产品有效期:2~8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于比色法定量测定脑脊液及尿中总蛋白的含量.。请在医师的指导下使用该产品 。

本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的风疹病毒(RV)IgG抗体,适用于人风疹病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂盒组成:脑脊液/尿总蛋白显色剂:邻苯三酚红缓冲液2.4mg/dL,钼酸钠9.6mg/L,表面活性剂pH2.5;脑脊液/尿总蛋白标准液:100mg/dL,含有叠氮钠防腐剂的牛血清白蛋白的水溶液 酶结合物,阳性对照,阴性对照,显色剂A,显色剂B,浓缩洗涤液,终止液,样品稀释液,微孔反应板。产品有效期:2~8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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