| 器械名称 | 长城临床 脑脊液/尿总蛋白测定试剂盒（比色法） | 肺炎支原体抗体检测试剂盒(被动凝集法)(商品名：赛乐迪亚-麦可II (SERODIA-MYCO II)) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 脑脊液/尿总蛋白显色剂 50ml/瓶×2脑脊液/尿总蛋白标准液 1ml/瓶×1 | 5次定量测试×５(25人份/盒) |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于比色法定量测定脑脊液及尿中总蛋白的含量 | 体外检测人血清中的肺炎支原体抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：脑脊液/尿总蛋白显色剂：邻苯三酚红缓冲液2.4mg/dL，钼酸钠9.6mg/L，表面活性剂pH2.5；脑脊液/尿总蛋白标准液：100mg/dL，含有叠氮钠防腐剂的牛血清白蛋白的水溶液 | |
| 用途 | 该产品用于比色法定量测定脑脊液及尿中总蛋白的含量 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：脑脊液/尿总蛋白显色剂：邻苯三酚红缓冲液2.4mg/dL，钼酸钠9.6mg/L，表面活性剂pH2.5；脑脊液/尿总蛋白标准液：100mg/dL，含有叠氮钠防腐剂的牛血清白蛋白的水溶液 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照、血清稀释液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于比色法定量测定脑脊液及尿中总蛋白的含量.。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 试剂盒组成：脑脊液/尿总蛋白显色剂：邻苯三酚红缓冲液2.4mg/dL，钼酸钠9.6mg/L，表面活性剂pH2.5；脑脊液/尿总蛋白标准液：100mg/dL，含有叠氮钠防腐剂的牛血清白蛋白的水溶液 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。