| 器械名称 | 长城临床 脑脊液/尿总蛋白测定试剂盒（比色法） | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 脑脊液/尿总蛋白显色剂 50ml/瓶×2脑脊液/尿总蛋白标准液 1ml/瓶×1 | |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于比色法定量测定脑脊液及尿中总蛋白的含量 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：脑脊液/尿总蛋白显色剂：邻苯三酚红缓冲液2.4mg/dL，钼酸钠9.6mg/L，表面活性剂pH2.5；脑脊液/尿总蛋白标准液：100mg/dL，含有叠氮钠防腐剂的牛血清白蛋白的水溶液 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 该产品用于比色法定量测定脑脊液及尿中总蛋白的含量 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：脑脊液/尿总蛋白显色剂：邻苯三酚红缓冲液2.4mg/dL，钼酸钠9.6mg/L，表面活性剂pH2.5；脑脊液/尿总蛋白标准液：100mg/dL，含有叠氮钠防腐剂的牛血清白蛋白的水溶液 | 见附件。 |
| 使用方法 | 该产品用于比色法定量测定脑脊液及尿中总蛋白的含量.。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒组成：脑脊液/尿总蛋白显色剂：邻苯三酚红缓冲液2.4mg/dL，钼酸钠9.6mg/L，表面活性剂pH2.5；脑脊液/尿总蛋白标准液：100mg/dL，含有叠氮钠防腐剂的牛血清白蛋白的水溶液 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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