| 器械名称 | 长城临床 脑脊液/尿总蛋白测定试剂盒（比色法） | 科美东雅乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 脑脊液/尿总蛋白显色剂 50ml/瓶×2脑脊液/尿总蛋白标准液 1ml/瓶×1 | 96人份/盒,48人份/盒 |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于比色法定量测定脑脊液及尿中总蛋白的含量 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗原的临床检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：脑脊液/尿总蛋白显色剂：邻苯三酚红缓冲液2.4mg/dL，钼酸钠9.6mg/L，表面活性剂pH2.5；脑脊液/尿总蛋白标准液：100mg/dL，含有叠氮钠防腐剂的牛血清白蛋白的水溶液 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 |
| 用途 | 该产品用于比色法定量测定脑脊液及尿中总蛋白的含量 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：脑脊液/尿总蛋白显色剂：邻苯三酚红缓冲液2.4mg/dL，钼酸钠9.6mg/L，表面活性剂pH2.5；脑脊液/尿总蛋白标准液：100mg/dL，含有叠氮钠防腐剂的牛血清白蛋白的水溶液 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体（Anti-HBe）。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 |
| 使用方法 | 该产品用于比色法定量测定脑脊液及尿中总蛋白的含量.。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 试剂盒组成：脑脊液/尿总蛋白显色剂：邻苯三酚红缓冲液2.4mg/dL，钼酸钠9.6mg/L，表面活性剂pH2.5；脑脊液/尿总蛋白标准液：100mg/dL，含有叠氮钠防腐剂的牛血清白蛋白的水溶液 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。