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基本资料对比
器械名称 海创 生物荧光抗癌药物敏感性检测试剂盒(ATP化学发光法)血液辐照器
器械分类 国产器械进口三类
规格型号 4人份/盒XHBRⅠ-1000
产家 湖州海创生物科技有限公司山东新华医疗器械股份有限公司
适用范围 本试剂盒通过对肿瘤细胞的体外给药培养,检测体外给药后活细胞的ATP含量,用于判断抗癌药物的敏感性和抗性,为临床医生优化肿瘤治疗化疗方案提供参考。适用肿瘤类型为:消化道肿瘤(胃癌、肠癌、食管癌),卵巢癌、乳腺癌,白血病/淋巴瘤。用于血站或医院输血科,对血液进行辐照。

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说明书对比
产品说明 产品标准:YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成,辐射源是铯-137,表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGy/h;吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gy,误差不超过预置值的±10%;吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%~+25%范围内均匀一致;辐照时间误差应不超过预置值的±1%。
用途 本试剂盒通过对肿瘤细胞的体外给药培养,检测体外给药后活细胞的ATP含量,用于判断抗癌药物的敏感性和抗性,为临床医生优化肿瘤治疗化疗方案提供参考。适用肿瘤类型为:消化道肿瘤(胃癌、肠癌、食管癌),卵巢癌、乳腺癌,白血病/淋巴瘤。 用于血站或医院输血科,对血液进行辐照。
结构及其组成 1) 完全培养液(简称CAM):220ml×12) 肿瘤组织消化酶(简称TDE):冻干粉×23)ATP抽提剂(简称TCE):10ml×24) 荧光素-荧光素酶(简称LU-LU):冻干粉×15) 稀释缓冲液(简称DB):16ml×16) ATP标准液(简称ATP):200ul×1 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成,辐射源是铯-137,表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGy/h;吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gy,误差不超过预置值的±10%;吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%~+25%范围内均匀一致;辐照时间误差应不超过预置值的±1%。
使用方法
产品特点
注意事项

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