| 器械名称 | 海创 生物荧光抗癌药物敏感性检测试剂盒(ATP化学发光法) | 特定蛋白分析仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 4人份/盒 | HP-083/4型 |
| 产家 | 湖州海创生物科技有限公司 | 石家庄禾柏生物技术股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒通过对肿瘤细胞的体外给药培养，检测体外给药后活细胞的ATP含量，用于判断抗癌药物的敏感性和抗性，为临床医生优化肿瘤治疗化疗方案提供参考。适用肿瘤类型为：消化道肿瘤(胃癌、肠癌、食管癌)，卵巢癌、乳腺癌，白血病/淋巴瘤。 | 适用于人体体液的特定蛋白测定 |
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| 产品说明 | 产品性能结构及组成产品主要组成：由液晶显示屏、电源插孔、读卡器、键盘、检测孔、检测孔盖、打印机、RS232端口组成。 产品适用范围该产品主要用于检测血清、血浆和尿液中的特定蛋白浓度。 |
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| 用途 | 本试剂盒通过对肿瘤细胞的体外给药培养，检测体外给药后活细胞的ATP含量，用于判断抗癌药物的敏感性和抗性，为临床医生优化肿瘤治疗化疗方案提供参考。适用肿瘤类型为：消化道肿瘤(胃癌、肠癌、食管癌)，卵巢癌、乳腺癌，白血病/淋巴瘤。 | |
| 结构及其组成 | 1) 完全培养液(简称CAM)：220ml×12) 肿瘤组织消化酶(简称TDE)：冻干粉×23)ATP抽提剂(简称TCE)：10ml×24) 荧光素－荧光素酶(简称LU-LU)：冻干粉×15) 稀释缓冲液(简称DB)：16ml×16) ATP标准液(简称ATP)：200ul×1 | 产品应用散射比浊法，选用670nm激光作为入射光，微电脑控制，通过检测抗原-抗体免疫复合物，测定蛋白浓度。性能指标：1、测量偏差：误差不超过±15%(CRP：0.2mg/L～10 mg/L；IgG：7g/L～16g/L)；2、重复性变异系数：CV≤15%；3、通道间变异系数：CV≤8%；4、测量时间 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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