| 器械名称 | 生物芯片检测仪 | 血液辐照器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | YL-JCY2.0 | XHBRⅠ-1000 |
| 产家 | 曲阜裕隆生物科技有限公司 | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
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| 产品说明 | 本产品适用于上海裕隆生物科技有限公司生产的多肿瘤标志物定量检测试剂盒(化学发光法蛋白芯片)、女性多肿瘤标志物定量检测试剂盒(化学发光法蛋白芯片)及曲阜裕隆生物科技有限公司生产的甲胎蛋白(AFP)定量检测试剂盒(化学发光法)、总前列腺特异性抗原(tPSA)定量检测试剂盒(化学发光法)、糖链抗原19-9(CA19-9)定量检测试剂盒(化学发光法)、癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(化学发光法)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC Ag)定量检测试剂盒(化学发光法)使用，用于化学发光信号结果的检测，供医疗机构临床检验使 | 产品标准：YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 用途 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 | |
| 结构及其组成 | 生物芯片检测仪主要由主机、电脑系统(含配套软件)、电源线、数据线组成。 | 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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