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基本资料对比
器械名称 尿核基质蛋白22(NMP22)检测试剂盒(胶体金法)超声诊断仪
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 24人份/盒LG2030B型
产家
适用范围 该产品用于对具有膀胱癌风险因子或膀胱癌症状或者膀胱癌病史的病人尿液中的核分裂器蛋白(NuMA)进行定性检测。该试验与标准诊断方法相结合,可在专业机构对膀胱癌病人进行辅助诊断,在没有其他诊断手段支持的前提下,该产品的检测结果不能被看做是膀胱恶性疾病有或无的证据。适用于腹部、妇产科、心脏、小器官、泌尿科等临床超声检查

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 检测板:含有结合有报告抗体的胶体金粒子和固定在膜上的单克隆捕获抗体,程序对照区含有羊抗鼠IgG特异性抗体;尿液滴管;干燥剂。产品有效期:2-30℃下储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

采用通用计算机以及嵌入式操作系统,产品的安全性和兼容性大大提高,处理速度非常快。

用途 该产品用于对具有膀胱癌风险因子或膀胱癌症状或者膀胱癌病史的病人尿液中的核分裂器蛋白(NuMA)进行定性检测。该试验与标准诊断方法相结合,可在专业机构对膀胱癌病人进行辅助诊断,在没有其他诊断手段支持的前提下,该产品的检测结果不能被看做是膀胱恶性疾病有或无的证据。 适用于腹部、妇产科、心脏、小器官、泌尿科等临床超声检查
结构及其组成 检测板:含有结合有报告抗体的胶体金粒子和固定在膜上的单克隆捕获抗体,程序对照区含有羊抗鼠IgG特异性抗体;尿液滴管;干燥剂。产品有效期:2-30℃下储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于对具有膀胱癌风险因子或膀胱癌症状或者膀胱癌病史的病人尿液中的核分裂器蛋白(NuMA)进行定性检测。该试验与标准诊断方法相结合,可在专业机构对膀胱癌病人进行辅助诊断,在没有其他诊断手段支持的前提下,该产品的检测结果不能被看做是膀胱恶性疾病有或无的证据。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 检测板:含有结合有报告抗体的胶体金粒子和固定在膜上的单克隆捕获抗体,程序对照区含有羊抗鼠IgG特异性抗体;尿液滴管;干燥剂。产品有效期:2-30℃下储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

10英寸高分辨率、逐行扫描、无闪烁显示器。

支持多种探头,可充分满足临床诊断的需求。

全数字波束形成技术,以及高性能的全数字中央处理模块以提供高质量的图像。

借助于强大的计算机处理平台,拥有丰富的图像处理功能、人性化的操作界面与管理系统、灵活的可扩展性与兼容性。

导航提示系统,操作更简单。

可选三维重建功能。

大容量电影回放和图像存储功能。

可连接喷墨打印机、激光打印机、视频打印机。

注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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