器械名称 | 尿核基质蛋白22(NMP22)检测试剂盒(胶体金法) | 全自动X光胶片冲洗机 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 24人份/盒 | ZXC-601,ZXC-620,ZXC-603 |
产家 | ||
适用范围 | 该产品用于对具有膀胱癌风险因子或膀胱癌症状或者膀胱癌病史的病人尿液中的核分裂器蛋白(NuMA)进行定性检测。该试验与标准诊断方法相结合,可在专业机构对膀胱癌病人进行辅助诊断,在没有其他诊断手段支持的前提下,该产品的检测结果不能被看做是膀胱恶性疾病有或无的证据。 | 医用X光片及CTX光片的冲洗。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 检测板:含有结合有报告抗体的胶体金粒子和固定在膜上的单克隆捕获抗体,程序对照区含有羊抗鼠IgG特异性抗体;尿液滴管;干燥剂。产品有效期:2-30℃下储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 主要性能指标:冲片时间:90s~240s步进调节,步距1s:示值误差不大于±10%。显影温度:20℃~40℃步进调节,步距0.1℃,示值误差不大于±1.5℃。定影温度:20℃~40℃步进调节,步距0.1℃,示值误差不大于±1.5℃。烘干温度:30℃~60℃步进凋节,步距1℃,示值误差不大于±5 ℃。自动补液量;每冲洗0.5m2胶片,补液10mL~200mL步进可凋,步距10mL,误差不大于±10%。 |
用途 | 该产品用于对具有膀胱癌风险因子或膀胱癌症状或者膀胱癌病史的病人尿液中的核分裂器蛋白(NuMA)进行定性检测。该试验与标准诊断方法相结合,可在专业机构对膀胱癌病人进行辅助诊断,在没有其他诊断手段支持的前提下,该产品的检测结果不能被看做是膀胱恶性疾病有或无的证据。 | 用于医用X光胶片及CT胶片的冲洗。 |
结构及其组成 | 检测板:含有结合有报告抗体的胶体金粒子和固定在膜上的单克隆捕获抗体,程序对照区含有羊抗鼠IgG特异性抗体;尿液滴管;干燥剂。产品有效期:2-30℃下储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 本品由显影、定影、水洗和烘干四个独立部分构成,由微电脑完成对温度、速度及检测报警,进行智能控制。主要技术性能指标详见企业产品规定。 |
使用方法 | 该产品用于对具有膀胱癌风险因子或膀胱癌症状或者膀胱癌病史的病人尿液中的核分裂器蛋白(NuMA)进行定性检测。该试验与标准诊断方法相结合,可在专业机构对膀胱癌病人进行辅助诊断,在没有其他诊断手段支持的前提下,该产品的检测结果不能被看做是膀胱恶性疾病有或无的证据。请在医师的指导下使用该产品 。 |
安装方便:可以两种方式安装。 |
产品特点 | 检测板:含有结合有报告抗体的胶体金粒子和固定在膜上的单克隆捕获抗体,程序对照区含有羊抗鼠IgG特异性抗体;尿液滴管;干燥剂。产品有效期:2-30℃下储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品技术优势: |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。