器械名称 | β2微球蛋白测定试剂盒(散射比浊法) | 甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | N乳胶β2-微球蛋白测定试剂: 3 x 3 mL; 尿稳定剂: 1 x 2 mL | 1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。 |
产家 | 广州万孚生物技术有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于BN* II和 BN ProSpec系统通过颗粒增强的免疫散射比浊法定量测定人血清中、EDTA 和肝素抗凝血浆中以及尿液中的 β2-微球蛋白的含量。 | 体外定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样品中的甲型/乙型流感病毒抗原。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒组分:测试卡、样本提取液、样本提取管、滴头、使用说明书及合格证。测试卡由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、滤纸、PVC板、塑料盒等其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有流感A核蛋白单克隆抗体、流感B核蛋白单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体;样本提取液主要为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期:4-30℃保存,有效期暂定18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 体外定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样品中的甲型/乙型流感病毒抗原。 | |
结构及其组成 | 由包被着人 β2-微球蛋白的小鼠单克隆抗体的聚苯乙烯颗粒组成的悬浊液构成。尿稳定剂由含有洗涤剂的溶液构成。 防腐剂:庆大霉素 6.25 mg/L,两性霉素 0.625 mg/L。产品有效期:2°C--8°C条件下保存, 有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒组分:测试卡、样本提取液、样本提取管、滴头、使用说明书及合格证。测试卡由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、滤纸、PVC板、塑料盒等其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有流感A核蛋白单克隆抗体、流感B核蛋白单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体;样本提取液主要为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期:4-30℃保存,有效期暂定18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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