| 器械名称 | β2微球蛋白测定试剂盒(散射比浊法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | N乳胶β2-微球蛋白测定试剂: 3 x 3 mL; 尿稳定剂: 1 x 2 mL | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于BN* II和 BN ProSpec系统通过颗粒增强的免疫散射比浊法定量测定人血清中、EDTA 和肝素抗凝血浆中以及尿液中的 β2-微球蛋白的含量。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由包被着人 β2-微球蛋白的小鼠单克隆抗体的聚苯乙烯颗粒组成的悬浊液构成。尿稳定剂由含有洗涤剂的溶液构成。 防腐剂：庆大霉素 6.25 mg/L，两性霉素 0.625 mg/L。产品有效期：2°C--8°C条件下保存, 有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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