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基本资料对比
器械名称 β2微球蛋白测定试剂盒(散射比浊法)欧蒙 抗破伤风类毒素抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 N乳胶β2-微球蛋白测定试剂: 3 x 3 mL; 尿稳定剂: 1 x 2 mL96×01(96)
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该产品用于BN* II和 BN ProSpec系统通过颗粒增强的免疫散射比浊法定量测定人血清中、EDTA 和肝素抗凝血浆中以及尿液中的 β2-微球蛋白的含量。该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。
结构及其组成 由包被着人 β2-微球蛋白的小鼠单克隆抗体的聚苯乙烯颗粒组成的悬浊液构成。尿稳定剂由含有洗涤剂的溶液构成。 防腐剂:庆大霉素 6.25 mg/L,两性霉素 0.625 mg/L。产品有效期:2°C--8°C条件下保存, 有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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