| 器械名称 | 补体C4试剂盒 | 乙型肝炎病毒表面抗原定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 96人份/盒 |
| 产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于用于测定人血清或血浆中补体C4的浓度。 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒为液体双试剂，组成成分如下：试剂1（R1）主要组分：PBS缓冲液、PEG；试剂2（R2）主要组分：羊抗人C4抗体、 叠氮钠。 | HBsAg校准品(A-F)，A. 0 IU/ml，B.0.4 IU/ml，C. 2 IU/ml，D. 10 IU/ml，E. 50 IU/ml，F. 300IU/ml，HBsAg试剂铕标记物，浓缩洗液25×，增强液，HBsAg分析缓冲液，反应板，封片，说明书。产品有效期：2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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