| 器械名称 | 补体C4（C4）试剂 | 新创 幽门螺旋杆菌抗体检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附件 | 1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于生化分析仪对人血清或血浆中补体C4含量的体外定量测定。 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的幽门螺旋杆菌(HP)抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 幽门螺旋杆菌抗体检测试剂:玻璃纤维上包被胶体金标记的鼠抗人-IgG抗体,硝酸纤维素膜上分别在检测线及对照线处包被H.pylori抗原和羊抗鼠IgG。产品说明书、稀释液。产品有效期：2-30℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的幽门螺旋杆菌(HP)抗体。 | |
| 结构及其组成 | 组成：试剂由试剂R1和试剂R2组成，试剂R1：缓冲液15mmol/L，氯化钠106mmol/L，聚乙二醇＜4%；试剂R2：抗人C4抗体组成： | 幽门螺旋杆菌抗体检测试剂:玻璃纤维上包被胶体金标记的鼠抗人-IgG抗体,硝酸纤维素膜上分别在检测线及对照线处包被H.pylori抗原和羊抗鼠IgG。产品说明书、稀释液。产品有效期：2-30℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的幽门螺旋杆菌(HP)抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 幽门螺旋杆菌抗体检测试剂:玻璃纤维上包被胶体金标记的鼠抗人-IgG抗体,硝酸纤维素膜上分别在检测线及对照线处包被H.pylori抗原和羊抗鼠IgG。产品说明书、稀释液。产品有效期：2-30℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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