| 器械名称 | 补体C3液体试剂（ 免疫比浊法） | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | (1) R1 60mlх1 R2 20mlх1 (2) R1 60mlх2 R2 20mlх2 (3) R1 60mlх4 R2 20mlх4 (4) (R1 4mlх4 R2 2.7mlх2) х12 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂采用免疫比浊法测定人血清中补体C3的含量。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂组成试剂1（R1）：缓冲液:PBS:0.1mol/l,PEG:40g/l,表面活性剂适量.试剂2（R2）：C3抗体液适量,稳定剂适量 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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